Толтразор 5% (Толтразурил), 250мл

Описание

ИНСТРУКЦИЯ по применению препарата ТОЛТРАЗОР 5%

1 ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ

1.1 ТОЛТРАЗОР 5% (Тoltrazorum5%).
1.2 Препарат представляет собой расслаивающуюся, непрозрачную жидкость (суспензию) от белого до желтовато-коричневого цвета. В 1 мл препарата содержится 50 мг толтразурила.
1.3. ТОЛТРАЗОРн 5% выпускают в полимерной упаковке по 100, 250, 500,1000 и 2500 мл. Препарат хранят с предосторожностью по списку Б при температуре 5-25°С в сухом, защищенном от света месте. Срок годности препарата составляет 2 года с даты изготовления при указанных условиях хранения.

2 ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1. Толтразурил обладает широким спектром антиэмериозного действия в отношении ряда видов Eimeria, вызывающих эймериоз. Является высокоэффективным средством в отношении эймерий на всех стадиях внутриклеточного развития за счет ингибирования ряда ферментов, участвующих в синтезе пиримидина и клеточном дыхании.

3 ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА

3.1 Препарат применяют для лечения и профилактики эймериоза у поросят, телят и ягнят.
3.2 ТОЛТРАЗОР ® 5% назначают с лечебной и профилактической целью однократно в следующих дозировках:
телятам – 3 мл/на 10 кг массы тела;
ягнятам – 0,4 мл/на 1 кг массы тела;
поросятам 1 мл/на 2,5 кг массы тела.
3.3 Побочных эффектов при применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается.
3.4 Убой телят и ягнят на мясо не разрешается в период проведения терапии и в течение 63 и 42 суток соответственно после последнего применения препарата.
Убой поросят на мясо не разрешается в течение 90 дней после применения препарата.
Мясо животных, вынужденно убитых ранее установленного срока, может быть использовано на корм пушным зверям.

4 МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.

5 ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, к которому относится территория, где используется препарат. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» для подтверждения на соответствие нормативных документов.

Меню